Dimetillorociclona

Dados técnicos

Aplicação

• Todos os clorosilanes reagem com água para produzir cloreto de hidrogénio Os clorosilanes de metilo têm um a três grupos metil. No caso do diclorometilsilano, dois átomos de cloro estão disponíveis, de modo que uma reação com excesso de água produz uma cadeia linear de ligações de éter entre átomos de silício. Como em poliéteres, estas ligações flexíveis produzem um polímero de borracha, polidimetilsiloxano (PDMS). Triclorometilsilano pode ser usado para induzir ramificação e cruzamento em moléculas PDMS, enquanto clorotrimetilsilano serve para acabar com cadeias de espinha dorsais, limitando o peso molecular. O restante grupo hidroxila liga-se ao silício, formando inicialmente um grupo silol (análogo ao álcool) Os clorosilanes de metilo têm um a três grupos metil. No caso do diclorometilsilano, dois átomos de cloro estão disponíveis, de modo que uma reação com excesso de água produz uma cadeia linear de ligações de éter entre átomos de silício. Como em poliéteres, estas ligações flexíveis produzem um polímero de borracha, polidimetilsiloxano (PDMS). Triclorometilsilano pode ser usado para induzir ramificação e cruzamento em moléculas PDMS, enquanto clorotrimetilsilano serve para acabar com cadeias de espinha dorsais, limitando o peso molecular. Em geral, isto acabará por ligar-se a uma superfície sólida de óxido ou reagirá com outra molécula de clorosilano ou silo Os clorosilanes de metilo têm um a três grupos metil. No caso do diclorometilsilano, dois átomos de cloro estão disponíveis, de modo que uma reação com excesso de água produz uma cadeia linear de ligações de éter entre átomos de silício. Como em poliéteres, estas ligações flexíveis produzem um polímero de borracha, polidimetilsiloxano (PDMS). Triclorometilsilano pode ser usado para induzir ramificação e cruzamento em moléculas PDMS, enquanto clorotrimetilsilano serve para acabar com cadeias de espinha dorsais, limitando o peso molecular. Nos últimos casos, o átomo de oxigênio forma uma ligação entre dois átomos de silício, análogo à ligação do éter em produtos químicos orgânicos, e idêntico à ligação em dióxido de silício Os clorosilanes de metilo têm um a três grupos metil. No caso do diclorometilsilano, dois átomos de cloro estão disponíveis, de modo que uma reação com excesso de água produz uma cadeia linear de ligações de éter entre átomos de silício. Como em poliéteres, estas ligações flexíveis produzem um polímero de borracha, polidimetilsiloxano (PDMS). Triclorometilsilano pode ser usado para induzir ramificação e cruzamento em moléculas PDMS, enquanto clorotrimetilsilano serve para acabar com cadeias de espinha dorsais, limitando o peso molecular.

• Os clorosilanes orgânicos são normalmente utilizados como revestimentos para superfícies de silício e vidro, e na produção de polímeros de silício Os clorosilanes de metilo têm um a três grupos metil. No caso do diclorometilsilano, dois átomos de cloro estão disponíveis, de modo que uma reação com excesso de água produz uma cadeia linear de ligações de éter entre átomos de silício. Como em poliéteres, estas ligações flexíveis produzem um polímero de borracha, polidimetilsiloxano (PDMS). Triclorometilsilano pode ser usado para induzir ramificação e cruzamento em moléculas PDMS, enquanto clorotrimetilsilano serve para acabar com cadeias de espinha dorsais, limitando o peso molecular. Os clorosilanes de metilo têm um a três grupos metil. No caso do diclorometilsilano, dois átomos de cloro estão disponíveis, de modo que uma reação com excesso de água produz uma cadeia linear de ligações de éter entre átomos de silício. Como em poliéteres, estas ligações flexíveis produzem um polímero de borracha, polidimetilsiloxano (PDMS). Triclorometilsilano pode ser usado para induzir ramificação e cruzamento em moléculas PDMS, enquanto clorotrimetilsilano serve para acabar com cadeias de espinha dorsais, limitando o peso molecular.